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Branchennachrichten

Bundesvorschriften für Erste-Hilfe-Ausrüstungen in Kanada: CSA Z1220-Vorschlag

anada schlägt vor, die Inhaltslisten der Bundesverbandsapotheken durch CSA Z1220 in fünf Arbeitsschutzvorschriften zu ersetzen, die 20.738 Arbeitsplätze abdecken. Kommentarschluss: 2. November 2026.

Anmeldeschluss für EUDAMED: 27. November 2026

Geräte, die sich bereits auf dem EU-Markt befinden, müssen bis zum 27. November 2026 bei EUDAMED registriert werden. Wer ist abgedeckt, welche Altgeräte sind erforderlich und wie ist die Vorbereitung durchzuführen?

US-Zölle für Erste-Hilfe-Sets: Ausschlussfrist am 9. November

Der Waffenstillstand zwischen den USA und China läuft bis zum 10. Januar 2027, aber 178 Ausnahmen gemäß Abschnitt 301 laufen am 9. November aus. Was Importeure von Erste-Hilfe-Sets jetzt prüfen müssen.

EU-MDR-Erste-Hilfe-Sets: Klassen, EUDAMED und Fahrzeugregeln 2027

Erläuterung der MDR-Klassen für Importeure von Erste-Hilfe-Sets: Klasse I, Is und IIa, die EUDAMED-Verpflichtungen von 2026 und die Vorschriften für Fahrzeugkits, die am 1. Januar 2027 in Kraft treten.

ANSI/ISEA Z308.1-2026 veröffentlicht: Was Importeure ändern müssen

ANSI/ISEA Z308.1-2026 wurde am 17. September 2026 veröffentlicht. Naloxon, Tourniquets, AED-Bereitschaft und die kalifornischen Regeln für 2027 – was Importeure von Erste-Hilfe-Sets tun müssen.

Fabrikferien in China 2027: Bestellfristen für Erste-Hilfe-Sets

Meta-Beschreibung (≤155字符) Das chinesische Neujahr 2027 fällt auf den 6. Februar, aber die Unterbrechung dauert 6–8 Wochen. Importeure von Erste-Hilfe-Sets müssen den Betriebsferienkalender und die Bestellfristen einplanen.

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UK HSE Blutungskontrolle: Welche Änderungen für Erste-Hilfe-Sets (58)2026/10/27
HSE fordert britische Arbeitgeber nun auf, das lebensbedrohliche Blutungsrisiko einzuschätzen und blutstillende Verbände, Verbandmull und Tourniquets vorrätig zu halten. Was Lieferanten ändern müssen.
Registrierung von Medizinprodukten in den VAE: Erklärung von MOHAP zu EDE (54)2026/10/27
Die bundesstaatliche Genehmigung für das Inverkehrbringen von Geräten der VAE wurde vom MOHAP auf die Emirates Drug Establishment übertragen. Was Importeure und Marken vor ihrer nächsten Lieferung prüfen müssen.

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